AVM Extraordinary Intelligent Control Equipment Co., Ltd.
AVM Extraordinary Intelligent Control Equipment Co., Ltd.
Tuotteet

Tuotteet

AVM Extraordinary on ammattimainen valmistaja ja toimittaja Kiinassa. Tehtaamme tarjoaa saniteettinesteventtiilin, saniteettiventtiilin, saniteettiputken ja liitososat jne. Jos olet kiinnostunut tuotteistamme, voit tiedustella nyt, niin otamme sinuun yhteyttä viipymättä.
View as  
 
GMP High Containment Manual Split Butterfly Valve

GMP High Containment Manual Split Butterfly Valve

AVM GMP High Containment Manual Split Butterfly Valve on GMP-yhteensopiva ydinlaite suljetun silmukan jauheen kuljettamiseen lääkesovelluksissa. Ammattimaisen farmaseuttisen nesteen laitetehtaan kehittämä ja valmistama tuote integroi puhdastilan suljetun silmukan kuljetus-, in situ -puhdistus- ja in situ -sterilointitoiminnot, jotka ratkaisevat tehokkaasti alan kivut, kuten ristikontaminaation, hankalan puhdistuksen validoinnin ja suuret henkilöstön altistumisriskit aktiivisten farmaseuttisten aineosien (API) ja erittäin aktiivisten API:iden aseptisessa tuotannossa.
Pneumaattinen automatisoitu hygieeninen split-läppäventtiili

Pneumaattinen automatisoitu hygieeninen split-läppäventtiili

AVM Pneumatic Automated Sanitary Split Butterfly Valve on korkealuokkainen saniteettiventtiili, joka on kehitetty erityisesti aseptisiin prosesseihin ja suljettuihin jauheen kuljetusskenaarioihin lääke- ja bioteknologiateollisuudessa. Tuotteessa on jaettu kaksoisventtiilirakenne ja pneumaattinen käyttörakenne, joka saavuttaa OEB 4–OEB 5 -tason suljetun silmukan suojauksen (Occupational Exposure Limit OEL ≤ 1μg/m³) ja ratkaisee täysin ongelmat, kuten jauheen vuotamisen, henkilökunnan altistumisen ja ristikontaminaation. Globaalisti luotettavana toimittajana AVM tarjoaa kypsiä ja luotettavia suljetun silmukan kuljetusratkaisuja asiakkaille Kiinassa ja ympäri maailmaa.
Aseptinen korkean suojan jauhenäytteenottoventtiili

Aseptinen korkean suojan jauhenäytteenottoventtiili

AVM Aseptic High Containment Powder Sampling Valve sisältää kolme innovatiivista ydinrakennetta: materiaaliton O-renkaan onkalo, kuollut kulma vapaa paisuntamännän tiiviste ja bajonettityylinen nopea näytteenottopullon liitäntäjärjestelmä. Se voi ottaa näytteitä jauheista, rakeista, tahnoista ja nesteistä tyhjiö- tai paineolosuhteissa, mikä tukee in-line puhdistusta (CIP) ja in-line höyrysterilointia (SIP).
Saniteettinesteen näytteenottoventtiili

Saniteettinesteen näytteenottoventtiili

AVM Sanitary Liquid Sampling Valve on suunniteltu turvalliseen, tarkkaan ja kontaminaatiovapaaseen nestenäytteenottoon lääke-, bioteknologia-, elintarvike-, juoma-, meijeri- ja kosmetiikkakäsittelyjärjestelmissä. Tämä hygieeninen näytteenottoventtiili asennetaan suoraan prosessiputkiin, säiliöihin ja säiliöihin, ja sen avulla käyttäjät voivat kerätä edustavia näytteitä tehokkaasti laaduntarkastuksia, laboratoriotestejä, erän todentamista ja prosessin valvontaa varten.
Steriili Alpha-Beta RTP-järjestelmä sisäistä siirtoa varten

Steriili Alpha-Beta RTP-järjestelmä sisäistä siirtoa varten

AVM Sterile Alpha-Beta RTP System for Contained Transfer on korkean suorituskyvyn aseptinen ja eristävä siirtoratkaisu, joka on suunniteltu lääke-, bioteknologia-, kemian- ja edistyneisiin tuotantoympäristöihin. Tämä hyväksi havaittuun Alpha-Beta-telakointitekniikkaan perustuva järjestelmä mahdollistaa materiaalien, komponenttien, näytteiden, työkalujen ja tuotantotarvikkeiden turvallisen siirron valvottujen alueiden välillä säilyttäen samalla steriiliyden ja suojan eheyden.
Aseptinen High Containment Alpha Port RTP

Aseptinen High Containment Alpha Port RTP

AVM Aseptic High Containment Alpha Port RTP on Rapid Transfer Port (RTP) -järjestelmän kiinteä ydinkomponentti, jota käytetään ensisijaisesti aseptiseen ja kontaminaatiovapaaseen materiaalien siirtoon isolaattorien, hansikaslokeroiden, suljettujen laitteiden ja kannettavien beta-säiliöiden välillä. Ammattimaisena puhdastilalaitteiden ratkaisutuotteena Kiinassa tämä laite perustuu yhteensopiviin materiaaleihin ja mekaaniseen lukitusrakenteeseen, joka säilyttää suljetun ympäristön eheyden koko prosessin ajan, varmistaa käyttäjien turvallisuuden ja täyttää GMP- ja FDA-tuotantostandardit lääke- ja bioteknologiateollisuudessa.
X
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön.Tietosuojakäytäntö
HylätäHyväksyä